Email: elzbieta.wojaczynska@pwr.edu.pl

Jednostka: Wydział Chemiczny » Katedra Chemii Fizycznej i Kwantowej

Wybrzeże Wyspiańskiego 29, Wrocław
bud. A-2, pok. 219, 220
tel. 71 320 2410

Pełnomocnik Dziekana ds. promocji Wydziału Chemicznego

Pełnomocnik Rektora ds Dolnośląskiego Festiwalu Nauki w PWr

Zainteresowania naukowe

• Synteza stereoselektywna jako metoda otrzymywania chiralnych połączeń użytecznych jako bloki budulcowe, ligandy lub organokatalizatory i wykazujące aktywność biologiczną, w szczególności: asymetryczna reakcja aza-Dielsa-Aldera, stereoselektywna reakcja Mannicha, otrzymywanie chiralnych polyamfolitów.

---

Najważniejsze publikacje z ostatnich lat

2023

• Wojaczyńska E., Wojaczyński J., Chiral sulfinyls from sulfones, Nat. Chem. 2023, 15,
  165-166.

2022

• Iwan D., Kamińska K., Denel-Bobrowska M., Olejniczak A.B., Wojaczyńska E. Chiral
  sulfonamides wth various N-heterocyclic and aromatic units – synthesis and antiviral
  activity evaluation, Biomed. Pharmacother. 2022, 153, 113473.
• Kamińska K., Iwan D., Iglesias-Reguant A., Spałek W., Daszkiewicz M., Sobolewska A.,
  Zaleśny R., Wojaczyńska E., Bartkiewicz S., Synthesis, spectroscopic and computational
  studies of photochromic azobenzene derivatives with 2-azabicycloalkane scaffold, J. Mol.
  Liq. 2022, 363, 119869.

2021

• Steppeler F., Kłopotowska D., Wietrzyk J., Wojaczyńska E., Synthesis and
  antiproliferative activity of triazoles based on 2-azabicycloalkanes, Materials 2021, 14,
  2039.

2020

• Wojaczyńska E., Wojaczyński J., Modern stereoselective synthesis of chiral sulfinyl
  compounds, Chem. Rev. 2020, 120, 4578-4611.
• Iwanejko J., Sowiński M., Wojaczyńska E., Olszewski T.K., Górecki M., An approach to
  new chiral bicyclic imines nd amines via Horner-Wadsworth-Emmons reaction, RCS Adv.
  2020, 10, 14618-14629.

2019

• Miniewicz A., Bartkiewicz S., Wojaczyńska E., Galica T., Zaleśny R., Jakubas R., Second
  harmonic generation in nonlinear optical crystal formed of propellane-type molecule, J.
  Mater. Chem. C 2019, 7, 1255-1262.
• Iwanejko J., Brol A., Szyja B., Daszkiewicz M., Wojaczyńska E., Olszewski T.K.,
  Aminophosphonates and aminophosphonic acids with tetrasubstituted stereogenic center:
  diastereoselective synthesis from cyclic ketimines, Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 7352-
  7359.

2018 

• Iwanejko J., Wojaczyńska E., Cyclic imines – preparation and application in synthesis,
  Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 7296-7314.

2017

• Kamińska K., Wojaczyńska E., Skarżewski J., Kochel A., Wojaczyński J., Application of
  sulfonyl chlorides and chiral amines in the efficient synthesis of nonracemic sulfinamides,
  Tetrahedron: Asymmetry 2017, 28, 561-566.
• Kamińska K., Wojaczyńska E., Santi C., Sancineto L., Pensa M. F., Kochel A., Wieczorek
  R., Wojaczyński J., Slupski G., Tetrahedron: Asymmetry 2017, 28, 1367-1372.

2016

• Wojaczyńska E., Skarżewski J., Sidorowicz Ł., Wieczorek R., Wojaczyński J., Zinc complexes formed by 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline moieties combined with 2-azanorbornane: modular chiral catalysts for aldol reactions, New J. Chem. 2016, 40, 9795-9805.

2015

• Wojaczyńska E., Wojaczyński J., Kleniewska K., Dorsz M., Olszewski T.K., 2-Azanorbornane - a versatile chiral aza-Diels-Alder cycloadduct: preparation, applications in stereoselective synthesis and biological activity, Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 6116-6148.

2014

• Iwanejko J., Wojaczyńska E., Wojaczyński J., Bąkowicz J., Stereoselective preparation of chiral compounds in Mannich-type reactions of a bicyclic imine and phenols or indole, Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6619-6622.

2013

• Wojaczyńska E., Bąkowicz J., Dorsz M., Skarżewski J., Monoimine derived from trans-1,2-diaminocyclohexane and ethyl glyoxylate: an intermediate in aza-Diels-Alder and Mannich reactions, J. Org. Chem. 2013, 78, 2808-2811.

2010

• Wojaczyńska E., Wojaczyński J., Enantioselective synthesis of sulfoxides 2000-2009, Chem. Rev. 2010, 110, 4303-4356.

Publikacje w bazie DONA