dr hab. inż. Małgorzata Brzezińska-Rodak
Wybrzeże Wyspiańskiego 29, Wrocław
bud. A-2, pok. 16a
tel. 71 320 3302
Konsultacje
- poniedziałek 13.00-15.00
- wtorek 8.00-10.00
Zainteresowania naukowe
- Moje zainteresowania naukowe związane są z zastosowaniem biokatalizy do otrzymywania związków o dodanej wartości użytkowej np. fosfoniany; związki o aktywności antyoksydacyjnej. Prowadzę również badania oparte o zastosowanie fotobiokatalizatorów (sinic) w łączonych procesach kaskadowych biotransformacja/bioakumulacja, gdzie w pierwszym procesie biokatalizator jest wykorzystywany do transformacji określonego substratu a w drugim etapie post-biotransformacyjna biomasa jest stosowana do bioakumulacji np. metali ziem rzadkich. Dodatkowo, w ostatnim czasie prowadzę również badania nad możliwością zastosowania mikroorganizmów w degradacji/ recyklingu odpadów tekstylnych.
Najważniejsze publikacje z ostatnich lat
2022
-
Ewa Żymańczyk-Duda, Sunday O. Samson, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Magdalena Klimek-Ochab.: Versatile applications of cyanobacteria in biotechnology. Microorganisms. 2022, vol. 10, nr 12, art. 2318, s. 1-20.
2021
-
Agnieszka Raczyńska, Joanna K. Jadczyk, Małgorzata Brzezińska-Rodak.: Altering the stereoselectivity of whole-cell biotransformations via the physicochemical parameters impacting the processes. Catalysts. 2021, vol. 11, nr 7, art. 781, s. 1-26.
-
Monika A. Serafin-Lewańczuk, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Katarzyna D. Lubiak, Paulina Majewska, Magdalena Klimek-Ochab, Tomasz K. Olszewski, Ewa Żymańczyk-Duda.: Phosphonates enantiomers receiving with fungal enzymatic systems. Microbial Cell Factories. 2021, vol. 20, art. 81, s. 1-14.
2020
-
Katarzyna Lubiak-Kozłowska, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Magdalena Klimek-Ochab, Tomasz K. Olszewski, Monika A. Serafin-Lewańczuk, Ewa Żymańczyk-Duda.: (S)-thienyl and (R)-pirydyl phosphonate derivatives synthesized by stereoselective resolution of their reacemic mixtures with Rhodotorula mucilaginosa (DSM 70403) - scaling approaches. Frontiers in Chemistry. 2020, vol. 8, art. 589720, s. 1-10.
-
Beata Szmigiel-Merena, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Magdalena Klimek-Ochab, Paulina Majewska, Ewa Żymańczyk-Duda.: Half-preparative scale synthesis of (S)-1-phenylethane-1,2-diol as a result of 2-phenylethanol hydroxylation with Aspergillus niger (IAFB 2301) assistance. Symmetry-Basel. 2020, vol. 12, nr 6, art. 989, s. 1-14.
-
Aleksandra Pieła, Ewa Żymańczyk-Duda, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Maciej Duda, Jakub Grzesiak*, Agnieszka Saeid, Małgorzata M. Mironiuk, Magdalena Klimek-Ochab.: Biogenic synthesis of silica nanoparticles from corn cobs husks. Dependence of the productivity on the method of raw material processing. Bioorganic Chemistry. 2020, vol. 99, art. 103773, s. 1-13.
2019
-
Ewa Żymańczyk-Duda, Natalia Dunal, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Angelika Osiewała, Tomasz K. Olszewski, Magdalena Klimek-Ochab, Monika A. Serafin-Lewańczuk.: First biological conversion of chiral heterophosphonate derivative - scaling and paths of conversion discussion. Bioorganic Chemistry. 2019, vol. 93, art. 102751, s. 1-8.
-
Ewa Żymańczyk-Duda, Agata Głąb, Monika Górak, Magdalena Klimek-Ochab, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Daniel J. Strub, Agnieszka Śliżewska.: Reductive capabilities of different cyanobacterial strains towards acetophenone as a model substrate - prospect of applications for chiral building blocks synthesis. Bioorganic Chemistry. 2019, vol. 93, art. 102810, s. 1-6.
2018
-
Ewa Żymańczyk-Duda, Beata Szmigiel-Merena, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Magdalena Klimek-Ochab.: Natural antioxidants–properties and possible applications. Journal of Applied Biotechnology & Bioengineering. 2018, vol. 5, nr 4, s. 251-258.
-
Monika A. Serafin-Lewańczuk, Magdalena Klimek-Ochab, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Ewa Żymańczyk-Duda.: Fungal synthesis of chiral phosphonic synthetic platform - scope and limitations of the method. Bioorganic Chemistry. 2018, vol. 77, s. 402-410.
-
Aleksandra Zielonka, Ewa Żymańczyk-Duda, Małgorzata Brzezińska-Rodak, Maciej Duda, Jakub Grzesiak*, Magdalena Klimek-Ochab.: Nanosilica synthesis mediated by Aspergillus parasiticus strain. Fungal Biology. 2018, vol. 122, nr 5, s. 333-344.